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阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示，来自FLAURA研究的强大结果，对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论FLAURA研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交/p>
尽管我国有近一半肺癌患者适合使用靶向治疗来延长生命，但此前仍有不少患者因为费用问题无法享受到医学进步带来的益处。“以我们医院为例，此前看到很多该使用靶向治疗药物但未用药的患者，绝大多数都是由于费用问题止步靶向治疗，只能被动采取能报销的传统化疗来治疗。/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
需要指出的是，肺癌患者在接受Tagrisso治疗之前，需要采用一种经过验证的检测方法对来源于患者肿瘤组织样本的肿瘤DNA或来源于患者血浆样品的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测，确认其肿瘤EGFR T790M的突变状态/p>